罗氏宣布：收购Ariosa Diagnostics 进军无创产前检测领域

12月2日，罗氏罗氏宣布收购Ariosa Diagnostics公司，宣布该公司主攻数字靶向区域选择及靶向区域测序，收购并取得进行NIPT(无创产前检测)业务的进军无CLIA（临床实验室标准）的认证。罗氏诊断表示收购Ariosa旨在为扩充公司的创产测领体外诊断业务，并进军无创产前检测行业。前检

12月2日，罗氏罗氏（SIX: RO,宣布 ROG; OTCQX: RHHBY）宣布：收购主攻无创产前检测业务（NIPT）的分子诊断企业——Ariosa Diagnostics。但是收购具体财务细节暂未透露。

罗氏诊断的进军无首席运营官（COO） Roland Diggelmann表示：收购Ariosa Diagnostics仅仅是罗氏扩充体外诊断业务的例子。

在今年8月的创产测领时候，制药巨头就以83亿美金宣布收购美国的前检生物公司InterMune，推动罕见病及疑难疾病的罗氏治疗。

11月5日，宣布罗氏诊断首席运营官（COO）Roland Diggelmann在中国的收购苏州工业园的生产基地签约仪式上接受记者采访时表示：体外诊断，大有未来。

关于Ariosa Diagnostics：

Ariosa Diagnostics是位于美国加州圣地亚哥的一家私人生物企业。作为一个分子诊断企业，Ariosa Diagnostics主攻数字靶向区域选择及靶向区域测序，并取得进行NIPT(无创产前检测)业务的CLIA（临床实验室标准）的认证。

早在今年2月，美国纽约州正式授予Ariosa诊断公司无创产前诊断许可证。在这之前Ariosa诊断公司已为15万妇女做了无创产前诊断（其商业服务品牌为Harmony Prenatal Test），所用的方法也同样是采孕妇的外周静脉血，并抽提血浆中的游离DNA，通过高通量测序来检测胎儿的染色体异常增多症。

今年3月，Ariosa获得了摩根大通、花旗银行等“大风投”的亲睐，融资6900万美金成为华尔街新宠。

今年9月，Ariosa Diagnostics公司通过微阵列芯片（microarray）进行无创产前检测（Non-Invasive Prenatal Test，NIPT)的研究成果。

今年11月，美国国家专利商标局委员会通过多方复审程序认定了Ariosa Diagnostics公司应具有专利的所有权，遂取消了Illumina对8,296,076号美国国家专利中1-13条的持有权。

关于NIPT业务：

在美国，NIPT市场主要为4家公司所覆盖，分别为Sequenom, Verinata Health (2013年被Illumina收购), Ariosa Diagnostics 和Natera 其相应NIPT产品登陆市场时间也集中在2011年底到2012年底，在此期间NIPT商业化模式正式拉开帷幕。

无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。

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(责任编辑：探索)